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Studienteilnehmer sichern medizinischen Fortschritt
Ohne kontinuierliche Forschung ist kein Fortschritt in der Entwicklung von Medikamenten zur Verbesserung von chronischen Erkrankungen möglich. Vor allem für Volkskrankheiten wie dem Diabetes mellitus, an dem in Deutschland etwa sechs Millionen Menschen leiden, müssen neue Wirkstoffe und Behandlungswege gefunden werden, um die Behandlung zu verbessern und Folgeerkrankungen zu verhindern.
Das renommierte Auftragsforschungsinstitut Profil mit Sitz in Neuss und Mainz widmet sich intensiv der Verbesserung des Lebens von Diabetikern, und dazu erforscht es in großen klinischen Studien neue Wirkstoffe, Behandlungsmethoden und Wege, um die medizinische Versorgung und die Lebensqualität der Menschen mit Diabetes zu verbessern. Dafür benötigt Profil freiwillige Studienteilnehmer, die gemeinsam mit den Ärzten und Wissenschaftlern nach innovativen Behandlungsmethoden suchen wollen. Das Engagement und der Aufwand der Studienteilnehmer wird – je nach Studiendesign -mit 500 bis 5000 Euro entschädigt, gibt Profil bekannt.
Glücklicherweise ist ein Leben mit Diabetes nicht mehr von strengen Diätplänen und weitreichendem Verzicht gekennzeichnet. Die meisten Diabetiker können dank intensiver Erforschung der Therapie und des Krankheitsmanagements heutzutage ein ganz normales Leben führen. Dies ist auch der konstanten Forschungsarbeit des Auftragsforschungsinstitut zu verdanken, das seit 15 Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie daran arbeitet, neue Arzneimittel zur Diabetesbehandlung zu finden, die auch die Begleiterkrankungen wie Übergewicht, Adipositas und Bluthochdruck bessern. Bekannte Wirkstoffe werden weiterentwickelt und die technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin stehen im Fokus der Forschungsaktivität. Als Resultat könnten Insuline möglicherweise bald als Tabletten eingenommen werden, oder der Blutzucker könnte bald unblutig und ohne das lästige Stechen zuverlässig gemessen werden. Innovative technische Möglichkeiten für die Zukunft wären kontinuierliche Blutzuckermessungen als Bestandteil einer künstlichen Bauchspeicheldrüse, und die würde eine exaktere Therapie unterstützen und die Lebensqualität der Diabetiker verbessern.
Als führendes Institut für Stoffwechselforschung mit mehr als 250 Mitarbeitern ist Profil in der Lage, ganzjährig klinische Studien zur Arzneimittelforschung und Weiterentwicklungen der Medizintechnik zu realisieren. Bis zu 80 Studienteilnehmer gleichzeitig werden rund um die Uhr von Medizinern und den Wissenschaftlern betreut.
Für Diabetiker und Gesunde, die grundsätzlich Interesse haben, an klinischen Studien teilzunehmen, bietet Profil die Möglichkeit sich in einer Datenbank registrieren zu lassen. Aufgrund der sehr detaillierten Anforderungen einzelner Studien werden die persönlichen Daten erfasst und nach Geschlecht und nach Gesund, Typ 1- oder Typ 2-Diabetes differenziert, registriert. Stimmt das Anforderungsprofil einer Studie mit den Daten einer registrierten Person überein, führt der Arzt ein persönliches Vorgespräch und informiert ausgiebig über die Ziele der Studie, gibt Auskunft zum Prüfprodukt und erklärt den Studienablauf. Zur Information erhalten die Teilnehmer eine Broschüre ergänzend zur Aufklärung. Erst wenn ein Interessent seine schriftlich seine Einwilligung zur Studienteilnahme abgibt, kann er aufgenommen werden und erhält – je nach Aufwand der Studie – eine Entschädigung.
Mehr kann man für sein eigenes Gesundheitsmanagement nicht tun: Es erfolgt eine gründliche Voruntersuchung, der die Behandlungsphase und die Abschlussphase folgen. Zu Beginn, während und nach Abschluss erfolgen sorgfältige körperliche Untersuchungen, und im ständigen Kontakt mit den Wissenschaftlern sammeln die Teilnehmer wichtig Informationen zu ihrer Erkrankung.
Klinische Studien sind notwendig für Erkenntnisse zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit neuer Medikamente. Weltweit sind strenge Standards an die Erforschung und Entwicklung von Medikamenten vorgegeben, und zahlreiche Gesetze und Richtlinien regeln den Inhalt, die Anforderung und den Ablauf jeder Studie. Das renommierte Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) prüft und genehmigt jede Studie vor ihrem Beginn detailliert, zu der auch die Prüfung und Zustimmung der Ethik-Kommission erforderlich sind. Wohlbefinden und Sicherheit der Teilnehmer haben für Profil oberste Priorität, und der Datenschutz wird unbedingt eingehalten.
Wer am medizinischen Fortschritt der Diabetestherapie teilhaben und dazu beitragen möchte, das Leben vieler Diabetiker in Deutschland nachhaltig zu verbessern, kann sich mit dem Link https://www.profil-forschung.de/ mit dem Beratungsteam des Forschungsinstituts in Verbindung setzen.